唐氏筛查简称唐筛，是产科必做项目之一，主要目的是评估胎儿患唐筛综合征的风险。现根据国家普惠政策，现在我院产科门诊针对孕16-21周的孕妇进行免费的唐氏筛查，保障优生优育！为了妈妈和宝宝的健康，欢迎来到来凤县人民医院妇产科进行产检。

　　补助对象：

　　孕16-21周的孕妇

　　服务流程：

　　请符合条件的孕妇挂号后到来凤县人民医院产科门诊就诊。

　　咨询电话：

　　0718-6228622（妇科）

　　0718-6289722（产科）

　　唐氏筛查小科普

　　为什么要做唐氏筛查？

　　唐氏综合征患儿可能出现严重的畸形和功能障碍，表现为：严重的智力低下、特殊面容（面容呆滞、眼距宽、鼻根地平等）、精神体格发育迟缓、可伴有严重的多发畸形和疾病，比如：先天性心脏病、消化道畸形、先天性甲状腺功能减退等。若这些患儿无严重畸形，虽然可存活至成年，但丧失劳动、生活能力，迄今仍无法根治，危害极大，成为家庭和社会的巨大负担。要控制唐氏综合征发生最有效的措施是减少唐氏儿的出生。

　　唐氏筛查针对所有孕妇人群，通过检查将其中患唐氏综合征可能性较大的高危人群筛查出来，以进行其后的诊断性检查。

　　唐氏筛查的方法有哪些？

　　1.早孕期筛查（孕11-13+6周）：采用超声NT检测，其检出率为75-80%，早期血清学指标联合超声NT筛查唐氏儿检出率为85%，假阳性率为5%，但早孕期筛查无法提供开放性神经管畸形的风险，高风险者需行绒毛活检。

　　2.中孕期血清学筛查（孕16周-21周）：目前国内常用的二联筛查的唐氏儿检出率为60%，三联筛查检出率为70%，四联筛查检出率为80%，但四联筛查国内开展不多。

　　3.早中孕期联合筛查：提高检出率，降低假阳性率，早中孕期联合筛查唐氏儿的检出率为90-95%。

　　唐氏筛查高风险怎么办？

　　唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定是唐氏儿，只能说明胎儿患唐氏综合征的风险增高，胎儿正常的可能性还是高于不正常的可能性的，因此需要进一步检查来确诊，比如：

　　1.羊水穿刺或绒毛活检

　　对羊水或绒毛行染色体核型分析是诊断唐氏儿或其他染色体异常的金标准，但其为有创检查，有一定的流产风险（穿刺相关流产率为1/200-500）。

　　2.无创胎儿DNA检测（NIPT）

　　其为无创检查，对唐氏儿的检出率较高，假阳性/假阴性率极低（在1%以下），可同时提供某些其他染色体的风险（13-三体、18-三体、性染色体），但无创DNA检测仍为筛查手段，若检测为高风险者需要羊水穿刺确诊。

　　妇产科专家风采

　　陈晔

　　副主任医师·妇产科主任

　　擅长妇科腹腔镜及宫腔镜手术，对高危妊娠的诊治有丰富的经验，对产后出血的手术治疗有独到的见解，2019年参加了湖北省第二届妇科腔镜视频大赛（普妇组）并获奖。腹腔镜子宫全切、腹腔镜子宫肌瘤剔除、宫腔镜电切、单孔腹腔镜输卵管切除等新业务新技术获得恩施州中心医院创新奖。在来凤率先成功开展宫腔镜检查宫腔镜手术、腹腔镜全子宫切除、腹腔镜下子宫肌瘤剔除术、单孔腹腔镜、输卵管结扎复通等手术。

　　何琼

　　医务科科长兼妇产科副主任

　　主治医师

　　吴云珍

　　妇产科副主任

　　副主任医师

　　杨蓉

　　妇产科护士长

　　主管护师